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GMP對(duì)于制藥廠(chǎng)房?jī)艋こ痰闹匾?/h2>

來(lái)源:原創(chuàng)發(fā)表時(shí)間2018-7-6 13:13:06

     GMP對(duì)于制藥廠(chǎng)房?jī)艋こ痰闹匾泽w現(xiàn)在哪里呢?首先,我們先來(lái)了解GMP是什么意思,GMP是指從廠(chǎng)區(qū)環(huán)境、廠(chǎng)房設(shè)施、工藝設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理、包裝材料、倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境及標(biāo)簽管理直至管理人員、生產(chǎn)人員素質(zhì)的一套保證藥品質(zhì)量的管理體系。GMP的目的是為了防止藥品生產(chǎn)中的混批、混雜、污染及交叉感染,以確保藥品的質(zhì)量。可見(jiàn),這套管理體系是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都會(huì)影響藥品質(zhì)量。對(duì)此,我們?cè)趦艋こ踢^(guò)程中,一定要懂得GMP。

      蘇州中春凈化科技公司的凈化工程案例在制藥廠(chǎng)房中的重要性體現(xiàn)有:

  凈化工程在GMP管理體系中起著非常重要的作用,如果這一環(huán)節(jié)控制不好,再好的生產(chǎn)工藝、再好的生產(chǎn)也很難確保藥品的質(zhì)量。因?yàn)椋谒幤返纳a(chǎn)過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生各種各樣的污染物(如藥塵、有害氣體等),而生產(chǎn)人員也會(huì)散發(fā)菌、塵等污染物,室內(nèi)壁面、設(shè)備也會(huì)散發(fā)污染物,室外空氣中的污染也會(huì)影響室內(nèi)。如此多的污染物,若不加以控制,要保證藥品質(zhì)量就成為一句空話(huà)。所以,只有空氣凈化工程,才能對(duì)這些污染物進(jìn)行有效的控制,使藥品生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到要求的潔凈度,才有可能生產(chǎn)出合格的藥品。

      GMP凈化工程也是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,需多學(xué)科,多專(zhuān)業(yè)的有機(jī)配合,才能達(dá)到控制污染的目的。空氣凈化系統(tǒng)只是空氣潔凈技術(shù)控制污染的一個(gè)主要部分。凈化系統(tǒng)技術(shù)人員應(yīng)成為一個(gè)全能工作者,在潔凈室的建造中應(yīng)起主要的作用,這是其他專(zhuān)業(yè)人員不可替代的。因此,在制藥車(chē)間的設(shè)計(jì)中,應(yīng)從整體考慮污染控制措施包括人凈、物凈、密封、排塵、控塵等氣流組織。


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